Na década de 1850, o monge austríaco Gregor Mendel realizou experimentos que formaram as bases da genética moderna. Saiba mais sobre a lei da segregação, a lei da variação independente e outros elementos-chave do modelo de Mendel.
O modelo de Mendel forma o núcleo de nossa compreensão moderna da hereditariedade. No entanto, desde que foi proposto pela primeira vez há cerca de 150 anos, o modelo foi revisado e ampliado, e essas revisões são importantes para explicar os padrões de hereditariedade que vemos ao nosso redor. Saiba mais sobre variações no modelo de Mendel.
Como moscas de fruta ajudaram os pesquisadores a descobrirem que os genes estão localizados em cromossomos? Descubra aqui, e veja como a localização de um gene em um cromossomo pode afetar como ele é herdado.
Quais são as consequências dos genes serem transportados nos cromossomos? Bem, todos os tipos de coisas interessantes! Podemos ver herança ligada ao sexo quando os genes estão no cromossomo X ou no Y, desordens genéticas quando poucos ou muitos cromossomos são herdados e padrões de herança incomum quando nossos genes estão nos cromossomos de mitocôndrias ou cloroplastos.
Os "fatores hereditários" de Mendel, conhecidos atualmente como genes, são, na realidade, regiões de DNA encontradas nos cromossomos. Saiba como um gene pode especificar uma proteína através dos processos de transcrição e tradução, e como os alelos são versões de um gene com diferentes sequências de DNA.