Conteúdo principal

Revisão sobre heredogramas

Termos-chave

Termo	Significado
Heredograma	Gráfico que mostra a presença ou ausência de uma característica dentro de uma família ao longo das gerações
Genótipo	A composição genética de um organismo (ex.: AA)
Fenótipo	As características físicas de um organismo (ex.: alto)
Alelo dominante	Alelo que é fenotipicamente expresso sobre outro alelo
Alelo recessivo	Alelo que só é expresso na ausência de um alelo dominante
Característica autossômica	Característica que está localizada em um autossomo (cromossomo não sexual)
Característica ligada ao sexo	Característica que está localizada em um dos dois cromossomos sexuais
Homozigoto	Ter dois alelos idênticos para um determinado gene
Heterozigoto	Ter dois alelos diferentes para um determinado gene

Heredogramas

Os heredogramas são usados para analisar o padrão de herança de uma característica particular em uma família. Os heredogramas mostram a presença ou a ausência de uma característica no que se refere à relação entre pais, filhos e irmãos.

Como ler um heredograma

Heredogramas representam membros de famílias e suas relações por meio de símbolos padronizados.

Ao analisarmos um heredograma, podemos determinar genótipos, identificar fenótipos, e prever como uma característica será transmitida no futuro. As informações de um heredograma permitem determinar como certos alelos são herdados: se eles são dominantes, recessivos, autossômicos ou ligados ao sexo.

Para começar a ler um heredograma:

Determine se a característica é dominante ou recessiva. Se a característica for dominante, um dos pais deve ter a característica. Características dominantes não pularão uma geração. Se a característica for recessiva, nenhum dos pais é obrigado a ter a característica, uma vez que eles podem ser heterozigotos.
Determine se o gráfico mostra uma característica autossômica ou ligada ao sexo (geralmente ligada ao X). Por exemplo, em características recessivas ligadas ao X, os homens são muito mais comumente afetados do que as mulheres. Em características autossômicas, tanto homens quanto mulheres têm a mesma probabilidade de serem afetados (geralmente em proporções iguais).

Exemplo: característica autossômica dominante

O diagrama mostra a herança de sardas em uma família. O alelo para "com sardas" (S) é dominante sobre o alelo "sem sardas" (s).

Na parte superior do heredograma está uma avó (indivíduo I-2) com sardas. Dois de seus três filhos têm a característica (indivíduos II-3 e II-5) e três de seus netos têm a característica (indivíduos III-3, III-4 e III-5).

Como "com sardas" é dominante sobre "sem sardas", um indivíduo afetado, como I-2, deve ter pelo menos um alelo S.

A característica aparece em todas as gerações e afeta igualmente homens e mulheres. Isso sugere que ela seja uma característica autossômica dominante.

Para não ter sardas, os indivíduos não afetados devem ter dois alelos recessivos (ss). Se notarmos, I-2 tem um filho que não tem sardas. Para produzir filhos com um genótipo de ss, I-2 deve ser capaz de doar um alelo s.

Portanto, podemos concluir que seu genótipo é Ss.

Exemplo: característica recessiva ligada ao X

O diagrama mostra a herança de daltonismo em uma família. O daltonismo é uma característica recessiva ligada ao X

(X^{d})

. O alelo para visão normal é dominante e é representado por

X^{D}

Na geração I, nenhum dos pais tem a característica, mas um de seus filhos (II-3) é daltônico. Como há pais não afetados que têm filhos afetados, pode-se presumir que a característica é recessiva. Além disso, a característica parece afetar mais os homens do que as mulheres (neste caso, exclusivamente homens foram afetados), o que sugere que a característica pode estar ligada ao X.

Podemos determinar o genótipo de III-2 olhando seus filhos. Como ela é uma mulher não afetada, deve ter pelo menos um alelo de visão normal

(X^{D})

. Portanto, suas duas opções de genótipo são

X^{D} X^{D}

X^{D} X^{d}

No entanto, seu filho (IV-1) é daltônico, o que significa que ele tem um genótipo de

X^{d} Y

. Como os homens sempre recebem seu cromossomo

X

da mãe (e seu cromossomo

Y

do pai), seu alelo daltônico deve vir de III-2.

Sendo assim, podemos determinar que o genótipo de III-2 é

X^{D} X^{d}

, de maneira que ela possa passar o

X^{d}

a seu filho.

Erros comuns e conceitos equivocados

A presença de muitos indivíduos afetados em uma família nem sempre significa que a característica é dominante. Os termos dominante e recessivo referem-se à maneira como uma característica é expressa, e não à frequência com que ela aparece em uma família. Na verdade, embora seja incomum, uma característica pode ser recessiva, e ainda assim aparecer em todas as gerações de um heredograma.
Nem sempre é possível determinar o genótipo de um indivíduo com base em um heredograma. Às vezes, um indivíduo pode ser homozigoto dominante ou heterozigoto para uma característica. Com frequência, podemos usar as relações entre um indivíduo e seus pais, irmãos e filhos para determinar os genótipos. No entanto, nem sempre todos os portadores estão explicitamente indicados em um heredograma e pode não ser possível determinar com base nas informações fornecidas.

Quer participar da conversa?

Entrar

Classificar por:

Matheus Klinsmann de Sousa Donato
Publicado há há 8 meses. Link direto para a postagem “Excelente material, Khan ...” de Matheus Klinsmann de Sousa Donato
Excelente material, Khan Academy! 🎊🎉🎊🎉🎊
Botão para a página de cadastroBotão para a página de cadastro
(2 votos)
Resposta

Você entende inglês? Clique aqui para ver mais debates na versão em inglês do site da Khan Academy.

Biblioteca de Biologia