Exemplos de nomenclatura em química orgânica 3

RKA15MP - Olá, meu amigo e minha amiga! Hoje nós vamos dar nome a essas duas estruturas aqui. A primeira estrutura de cima. A primeira coisa que nós temos que fazer é marcar a cadeia principal. A cadeia principal é a cadeia que tem a maior quantidade de átomos de carbono. Muito bem, então vamos contar para gente ver. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 (carbonos). 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 (carbonos). 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 (carbonos). 1, 2, 3, 4, 5, 6 (carbonos). 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 (carbonos). Então, nós temos duas opções com 13 (carbonos). Esta cadeia reta e esta cadeia aqui, para cima. Quando empata, a principal é aquela que tem maior quantidade de ramificações. Então, se a gente escolher a cadeia reta, nós vamos ver que temos apenas uma ramificação. Se nós escolhemos esta cadeia que vai para cima, nós vamos ter duas ramificações. Então, esta é a cadeia principal. Já vamos marcá-la aqui. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 e 13 (carbonos). Esta é a cadeia principal. Muito bem, 13 carbonos. 10 é "dec", 3 é "tri", então fica "tridecano". Já vamos escrever aqui Tridecano, que são os 13 carbonos. "Tridecano". "Tridec" é 13, "an" é ligação simples, e "o" de hidrocarboneto. Muito bem, vamos ver agora as ramificações. Nós temos uma ramificação com 1 só carbono aqui. Como que chama 1 carbono? "Met" de 1, e ramificação é "il". Então, nós temos o "metil". E nós temos uma ramificação aqui com 1, 2, 3 carbonos. É uma ramificação pequena com 3 carbonos. 3 carbonos, "prop", então fica "propil". Como é o carbono da extremidade ligando à cadeia principal, é somente propil. Muito cuidado quando duas cadeias empatam, pois nós temos que pegar a mais ramificada. Agora, nós precisamos numerar esta cadeia para darmos nome ao hidrocarboneto inteiro (ou completo). Se eu numerar a partir da esquerda, as ramificações vão estar 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 e 11. Esta não vai ser a melhor numeração. Então, vamos numerar a partir da direita pois eles estarão nos menores números. Então, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, e 13. Esta é a melhor numeração. Muito bem, onde que o metil está? Ele está aqui, no carbono 3. Então, colocamos 3-metil. Onde está o propil? No carbono 4. Então, nós colocamos 4-propil. Para dar nome à cadeia inteira, nós seguimos a ordem alfabética. "M" de metil, e "P" de propil. Quem começa, é o metil. Então, ficará "3-metil". Agora, nós vamos para a outra ramificação, que é o propil. "-4-propil". Agora, nós vamos para a cadeia principal. Aqui, nós colocamos "tri" (opa!), O "tridecano". Está aí a nomenclatura completa do nosso primeiro composto. No composto de baixo, a mesma coisa. Nós precisamos marcar a cadeia principal. Temos várias opções para marcar a cadeia principal. Então, vamos olhar para fora do ciclo e nós temos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 carbonos. Aqui tem 1, 2, 3 (carbonos). E aqui, 1, 2, 3, 4 (carbonos). Então, nós temos 7 carbonos, 3 (carbonos) e 4 (carbonos). No ciclo, nós temos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 carbonos. Então, o ciclo vai ser a cadeia principal. Vamos marcar o ciclo que é a cadeia principal. Este ciclo maior, com 9 carbonos. Já vamos dar nome a ele. Como que ele vai chamar? "Ciclo"... Vamos lá, "ciclo", cadeia fechada. Como tem 9 carbonos, "non". Apenas ligação simples "an" e terminação "o". Este é o "ciclononano". Agora, nós iremos dar uma olhadinha nas ramificações. Aqui, esta ramificação tem 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 (carbonos). Prefixo de 7 é "hept", como é ramificação, "il", então "heptil". Agora, nós iremos para as outras. Aqui tem 1, 2, 3 carbonos. Prefixo de 3 é "prop", então "propil". E, a outra ramificação tem 1, 2, 3, 4 carbonos. (Vamos marcar). 4 carbonos, nós sabemos que é "butil". O butil tem várias variáveis. Nós temos o butil normal, temos o "sec" butil, o "terc" butil e o "iso" butil. Muito bem, nós temos que ficar atentos a quem está ligando na cadeia principal. Este carbono está ligando na cadeia principal. Como está ligado à três outros carbonos, ele é um carbono terciário. Então, este é o "terc-", ou "t-" butil. Agora, precisamos saber a posição das ramificações. Nós sabemos que quando tem mais de uma ramificação, temos que fazer a somatória. Começaremos a enumerar perto de uma destas duas ramificações que dará a menor soma. Vamos dar uma olhadinha. 1, 2, 3, 4, 5. Então, ficaria 1, 2 e 5. Se nós virmos aqui, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. Então, não pode ser. Se nós começarmos aqui, 1, 2, 3, 4, 5. Muito bem, como nós temos aqui 1, 2, 3, 4, 5, a menor somatória com o 1, o 2, e o 5, nós iremos começar por ela. Lembrando também que, quem tem que vir primeiro, é quem tem prioridade pela ordem alfabética. Quem tem prioridade na ordem alfabética? O "b" do butil. Então, nós numeramos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8... Vamos voltar porque eu pulei um carbono. Vou apagar o 5, que está errado. O 6 está errado e o 7 e 8 estão errados. Vamos numerar novamente. 1,2, 3, 4. Aqui, vem o 5. Este carbono aqui é o 6. Este, o 7. Este aqui o 8, e este aqui é o 9. Esta é a numeração correta. Então, as ramificações estão nos menores números. E o "b" do butil, que tem prioridade na ordem alfabética, tem que estar no menor número. Lembrando que "terc", "sec", "di" e "tri" não entram na ordem alfabética. Apenas o "i" do iso, pois ele é emendado na nomenclatura. Então, vamos dar nome a esta cadeia. Começo pelo terc-butil. Onde é que ele está? Na posição 1. Ficará "1-terc" ou "t-butil". Está aí, "1-terc-butil". Agora, vamos para a próxima. Entre "p" de propil e "h" de heptil, qual que vem? O heptil. Onde que o heptil está? No carbono 5. Então, colocaremos "-5-heptil". Agora, nós iremos para o último radical, que é o propil. Onde que está o propil? No carbono 2. "-2-propil". Agora, nós vamos para a cadeia principal. A cadeia principal tem quantos carbonos? Têm 9 carbonos, que é o "ciclononano". Então, aqui colocamos "ciclononano". Ciclononano. Apenas colocando este traço de forma correta aqui no 2, pois ficou um pouco apertado... Então, a nomenclatura é "1-terc-butil-5-heptil-2-propil ciclononano". Esta é a nomenclatura deste composto.