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Classificação e estrutura do alceno

Introdução a alcenos: geometria e rotação da dupla ligação e a estabilidade de compostos diferentemente substituídos. Versão original criada por Jay.

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Transcrição de vídeo

[LEGENDA AUTOMÁTICA] vamos contar a a estrutura do etano e do eteno etano é um ao cano com o final a emi eo e tem a fórmula molecular de c2 a garcez o eteno é um alceno com o final é n otten a sua fórmula molecular c 2h 4 para 2 carbonos 6 hidrogênios é o número máximo que você pode ter por isso dizemos então que o etano está saturado com os hidrogênios agora se olhamos para o eteno só temos quatro hidrogênios para 2 carbonos por isso dizemos então que o eteno é insaturado assim você tem só dois carbonos é possível ter mais de modo que este é insaturada em seguida vamos olhar para os carbonos presentes em ambas as moléculas vamos começar agora com o etano e checar banda hibria desabado sp3 desta maneira assim o etano contém dois átomos de carbono sp3 ibrisa du e nós sabemos que a geometria do carbono sp 13 bisado é ter a ética assim devemos ter a geometria tetraedro fica em torno de ambos desses átomos de carbono tal do eteno deixe me usar uma cor diferente para o eteno nós temos este carbono e este outro sp2 e os dois ambos são ibri desabados então temos carbonos sp2 improvisados e nós sabemos que a geometria em torno de um átomo sp2 civilizado é tribunal plana assim não a geometria plana em torno de ambos os carros bons finalmente vamos olhar para a ligação entre os dois carbonos assim para o etano esta ligação sigma entre os dois carbonos tem uma rotação livre assim diferentes com formações da molécula de etano é possível portanto temos uma rotação livre sobre as ligações igt mama entre os dois caras bons mas para o eteno se olharmos para esses dois átomos aqui de carbono assim este este a uma ligação dupla entre estes dois carbonos e nós sabemos que não há uma rotação livre em torno da ligação dupla portanto não há rotações livres à esquerda nós temos o etano e se olharmos para os dois átomos de carbono sp3 e desadequado podemos ver a geometria téta e drika em torno deles e para as ligações sigma entre estes dois carbonos nós sabemos que há uma rotação livre então aqui eu estou girando a molécula para mostrar diferentes com formações getam para o eteno os dois átomos de carbono o sp2 ibri desabados tem a geometria plana em torno deles então se eu tirar essa molécula para o lado você pode ver que ela é plano e não há nenhuma rotação livre por conta da ligação dupla devido à presença de uma ligação pe então é que estou tentando gerar o conjunto de modelo e você pode ver que a molécula não gira você pode classificar os aos 100 anos de acordo com os graus de substituição se você pegar este eteno e tirar aqui o hidrogênio e colocar em seu lugar um grupo r agora você terá um aos e no mundo substituído então a direita é um exemplo de um ao sendo mono substituído se eu colocar os hidrogênios ficaram um pouco mais óbvio sabemos que este carbono aqui tem dois hidrogênios sabemos que este tem um temos um grupo ao que ela saindo deste carbono que o grupo metila porém isto este é um exemplo de um sendo mundo substituído e se eu quiser nomear este ao sendo vimos como nomeá lo em um vídeo anterior vamos fazer neste aqui aqui temos o carbono num o carbono 2 carbono três e assim a cadeia mais longa de carbonos incluindo nossa ao senado é um alceno de 3k bons que ele é portanto chamado de propina portanto este é o problema em seguida vamos olhar para o auxílio de substituído portanto agora vamos falar em dois grupos eu coloquei um r aqui e um r 1 r linha eo r poderem ser o mesmo ou eles podem ser diferentes ac rr estão no mesmo carbono mas é possível ter um aos e nude substituído onde rr estão ligados a diferentes átomos de carbono e depois temos outro exemplo de um sendo destituído à direita que onde os grupos r estão ligados em átomos diferentes e se pode notar que eles estão opostos um ao outro estes dois grupos 10 estão em lados opostos da ligação dupla considerando neste exemplo aqui se eu desenhar uma linha bem aqui ambos os grupos erres estão do mesmo lado da ligação dupla e sabemos que um deles não gira para formar o outro porque não a rotação livre em torno de uma ligação dupla portanto aqui nós temos três exemplos de aos 100 anos de substituídos vejamos aqui embaixo e vamos nomeá los então nós temos que encontrar a cadeia longa de carbonos que inclui a nossa ligação do plano e eu quero dar o número mínimo da nossa ligação do plano então nós vamos começar aqui mesmo este é o carbono 11 este é o cabo no 2 este é o carbono três então alceno com três átomos de carbono é chamado de propina e que tem um grupo metila saindo do carbono 2 assim então seria 2007 o problema em termos gerais o tipo de alceno disse substituído é este aqui vamos em frente e desenhar os nossos hidrogênio com isso fica um pouco mais fácil de vê-lo assim para o carbono a dois átomos de hidrogênio se ligado a ele em seguida para o carbono do lado esquerdo que tem o grupo metila a um outro grupo metila assim os dois grupos r podem ser o mesmo então este é um exemplo de au sendo de substituído onde ambos os nossos grupos erres estão ligados a um átomo de carbono agora vamos olhar para um trial sendo então temos três grupos os erres temos um rr linha do r2 linhas e novamente o r o helinho eo r dos linhas poderão ser o mesmo composto ou eles poderão ser compostos diferentes então aqui temos um exemplo de trial sendo deixe ninguém em frente e colocar os hidrogênio são os carbonos assim fica mais fácil de ver temos três grupo sex a qui ligados às ligações duplas se eu quiser dá o nome dele eu preciso encontrar a cadeia de carbono mais longa que inclua a minha ligação dupla de modo que seria encheu carbono e se o carbono 2 3 4 e 15 assim temos um ao senado como 5 carbonos portanto ele é chamado de penteado ea nossa dupla ligação começa no carbon 12 então seria dois pen teno e finalmente temos o grupo metil saindo do carbono dois então para completar o nome eu preciso adicionar o dois motivos assim ficaria dois mediu 2 tentemos assim portanto seria o nome do al sendo 30 substituído em seguida vamos olhar para este ao centro tetra substituído então temos aqui um grupo r o grupo r linha 1 r duas linhas e um r 3 linhas esta molécula é realmente uma teta aqui na nossa ligação do platô temos este carbone chicabon de modo que este é o cabo no alfa na verdade vamos em frente' nomeá lo e depois vamos olhar para o aos e no teto substituído portanto este seria o cabo num e então eu tenho que seguir a minha linha dupla e colocar o meu carbono 2 então nós temos um tem levado do ciclo ex e no mais uma vez nós já vimos em vídeos anteriores então deixe-me infante escrever ciclo excel bank e nós temos um grupo metil saindo do carbono 1 eo grupo metil saindo do carbono 12 portanto este seria um dois e demitiu assim teríamos 12 dimetil ciclo ex e no agora vamos olhar para este então vou mudar de cor assim o carbono um eu tenho um grupo metil saindo deste lado em seguida tem um grupo alquila como parte do anel saindo deste lado assim o carbono tem dois grupos ligados a ele e este carbono dois também têm dois grupos ligados a ele assim temos o grupo metil e é que a outra porção do anel e é por isso mesmo que temos um mouse e no teca substituído