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Química orgânica
Curso: Química orgânica > Unidade 3
Lição 1: Nomeando alcanos- Representação de estruturas de moléculas orgânicas
- Nomenclatura de alcanos simples
- Nomenclatura de alcanos com grupos de alquila
- Correção – 2-propil-heptano não é o nome certo!
- Nomenclaturas comum e sistemática: prefixos iso-, sec- e tert-
- Nomenclatura de alcanos com grupos etil
- Alcano com grupo isopropil
- Exemplos de nomenclatura em química orgânica 2
- Exemplos de nomenclatura em química orgânica 3
- Nomenclatura de um cicloalcano
- Nomeando dois grupos isobutil sistematicamente
- Exemplos de nomenclatura de química orgânica 4
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Alcano com grupo isopropil
Convenções da nomenclatura de cadeias de alcanos que contêm um grupo isopropril como ramificação. Versão original criada por Sal Khan.
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- Por que nesse caso pode ser tanto sec-propil quanto isopropil? É por ser o carbono dois, e ter "formato de y"?(1 voto)
- Pelo que eu entendi é que se da ramificação (propil) quem se ligar a cadeia principal for um carbono secundário, é isopropril ou sec-propil, e se for um carbono das extremidades(primário) é somente propil.(1 voto)
Transcrição de vídeo
RKA2G - Olá, meu amigo e minha amiga! Hoje nós vamos dar nome a este alcano
com o grupo isopropil. A primeira coisa que nós temos que fazer
é marcar corretamente a cadeia principal. E, como já vimos, a cadeia principal é aquela
com a maior quantidade de átomos de carbono. Então, vamos conferir e ver qual é a maior. Contando: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8. E 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8. Então, a primeira cadeia que a gente viu,
que tem 10 átomos, vai ser a cadeia principal. Vamos marcá-la. Está aqui: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 e 10. Esta é a cadeia principal. E já vamos dar nome a ela. 10 carbonos,
prefixo de 10 é "dec". Como só tem ligação simples, "an". Terminação de hidrocarboneto, "o". Este é o decano. Muito bem. Os carbonos fora da cadeia principal
são ramificações, então, vamos nomear as ramificações. Esta primeira aqui tem 1, 2 carbonos.
Ramificação com 2 carbonos é o etil. Vamos escrever aqui. Aqui, também esta ramificação tem 2 carbonos.
Portanto, é um outro etil. E a ramificação de cima vai ter 3 átomos
de carbono: 1, 2, 3. Então, esta ramificação, teoricamente, seria o propil. Vou até colocar aqui, propil. Só que o propil tem algumas variáveis. A gente precisa ficar atento a qual carbono
está ligando na cadeia principal Se for o carbono da extremidade, ou primário, é o propil. Se for o carbono do meio, ou secundário,
essa ramificação é chamada de isopropil. Como ele é o secundário, pode ser
chamado também de sec-propil. Muito bem. Temos aí o isopropil ou o sec-propil. "Isopropil" é uma nomenclatura muito mais utilizada. Temos também uma nomenclatura
sistemática para essa ramificação, onde a gente marca a cadeia principal.
Então, ficaria 2 carbonos. Um carbono e, aqui, dois.
Estou marcando-a, numeramos. 1, 2 carbonos. E ficaria este carbono
fora da cadeia principal. Então, seria uma ramificação.
Uma ramificação só com um carbono chama-se metil e a cadeia principal aqui,
como tem dois carbonos, seria etil. Então, como a gente vai dar nome sistemático
para essa ramificação? O metil está na posição 1, então, ficaria 1-metil. Em seguida, estaria esta parte principal
com 2 carbonos, que seria o etil. Então, ficaria 1-metil etil. Esta seria a nomenclatura sistemática. Volto a falar para vocês que a gente usa
muito mais o "isopropil" para essa nomenclatura. Agora, para nome a esse composto, a primeira coisa que nós temos que fazer
é numerar esta cadeia e achar a menor posição para as ramificações. Se eu numerar da esquerda, ficaria:
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 e 10. Onde estariam as ramificações nessa numeração? Olha aqui: na posição 5 eu tenho uma,
na posição 5 eu tenho a outra. No 5 o isopropil e no 5 o etil. Então, ficariam duas ramificações na posição 5. Mas há outro etil na posição 6. Se a gente fizesse
a somatória das posições, daria 16. Se eu fizer a somatória a partir
da numeração contrária, vamos numerar aqui. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 e 10. Nós teríamos qual posição? Eu teria aqui o primeiro etil na posição 5, também, o segundo etil na posição 6 e o isopropil, também, na posição 6. A somatória daria 17. Como já vimos que os radicais têm
que estar nos menores números, a numeração branca é a que vale.
A gente apaga esta numeração vermelha, para não ter problema da gente confundir, e vamos usar a numeração branca
como a numeração correta. A gente já apagou aqui, vamos apagar
na cadeia também. Não vamos deixar aqui, senão a gente acaba
confundindo na hora de dar nome. Então, apagando o 7 aqui, o 8, o 9 e o 10. Usando a numeração branca,
como a gente dá nome a este composto? A gente sabe que tem que ser por ordem alfabética,
então, o "e" do etil vem antes do "i" do isopropil. Onde estão os radicais etil? 5 e 6. Vai ficar 5,6 e, como são dois radicais etil,
a gente fala dietil. Aí, nós vamos para outra ramificação.
Quem é? O isopropil. Onde o isopropil está? Na posição 5.
Vai ficar 5-isopropil. Aí, nós usamos a cadeia principal, que é o decano. Esta é a nomenclatura oficial. Se usarmos a nomenclatura sistemática,
nós vamos ter aqui: 5,6 dietil (que não muda nada), no lugar do isopropil, nós vamos usar o 1-metil-etil. Vai ficar 1-metil-etil. Vai ficar 1-metil-etil. E agora, a gente vai para a cadeia principal,
que é o decano. Então, decano. Temos essas duas nomenclaturas.