Exemplos de nomenclatura de química orgânica 4

RKA15MP - Olá, meu amigo e minha amiga! Hoje nós vamos montar esta estrutura. 1-Ciclopentil-6-etil-2,9diisopropilciclohexadecano. Nós vamos começar pela cadeia principal, o ciclohexadecano. Vamos dar uma olhada nesta estrutura, e ver como montá-la. A primeira coisa, "hexadec". Nós temos 16 carbonos na estrutura. "An", temos apenas ligação simples entre os carbonos. Vamos colocar aqui, l igação simples entre os carbonos. E "o", é terminação de hidrocarboneto. O que o "ciclo" está indicando? O ciclo está indicando a presença de um anel, ou um composto com cadeia fechada. Então, vamos montar este ciclo com 16 carbonos. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16. Vamos lá 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 carbonos. Está aí um ciclo com 16 carbonos, que é o "ciclohexadecano". A próxima coisa que a gente precisa fazer, é numerar esta cadeia. Nós podemos começar de qualquer lugar que a gente queira. Então, vou colocar aqui a posição 1 e vou numerar em sentido horário. ...2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16. Vamos começar pelas ramificações. Nós temos 2,9-diisopropil. "Di" está indicando que são duas ramificações propil. "Prop" indica a presença de três carbonos. E o "isopropil", a gente sabe que tem aquele esquema do carbono do meio ligando à cadeia principal, Ou carbono secundário, ou esquema do Y. Ele está no 2,9. Vamos chegar ao dois e colocar um "isopropil". E, vamos ao nove também colocar o outro "isopropil". Temos aí "2,9-isopropil". No carbono seis, nós temos o "etil". Então, no carbono 6-etil "et" indica a presença de dois carbonos. Vamos colocar. O "et" indica dois carbonos. Então, vamos fazer uma ramificação com dois carbonos. A gente vem aqui no carbono seis. 1, 2, carbonos. O "etil". Temos a última ramificação. 1-ciclopentil. "Pent" são cinco carbonos. "Ciclo" é uma cadeia fechada. Vamos fazer uma cadeia fechada com cinco carbonos. 1, 2, 3, 4 e 5 (carbonos). E um deles ligando à cadeia principal, ou seja, posição 1. Vou apagar, pois ficou muito grossa esta ligação. Vou deixar mais fina, porque ficou feia assim. Então, vamos ligar com a cadeia principal na posição 1. Este é o composto do qual vimos a estrutura sendo montada. Agora, vamos para outro exemplo. Começaremos pela cadeia principal. Dodecano. "Dec" é dez, "dodec" são 12 carbonos. Vamos desenhar 12 carbonos, é uma cadeia aberta. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 carbonos. Já vamos numerar. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 carbonos. "An" é apenas ligação simples. "O" é de hidrocarboneto. Agora vamos para a ramificação. "Tetra" está indicando que são quatro ramificações. "Metil" com um carbono só. Nós temos quatro ramificações metil. Onde elas estão? 3, 6, 9, e 9. Vamos puxar uma na posição 3. A próxima, na posição 6. Puxamos da posição 6 a outra ramificação. Agora, duas na posição 9. Puxamos uma para cá e puxamos a outra para cá. Esta aí o composto 3,6,9,9-tetrametildodecano. Agora, nós vamos para o último exemplo. 1,3-bis(1,1-dimetiletil)ciclopentano. Esta é a nomenclatura sistemática. Vamos montar esta estrutura. Vamos começar pela cadeia principal. "Ciclopentano" é uma cadeia fechada. "Pent" são cinco carbonos com ligação simples. 1, 2, 3, 4, 5 carbonos. Já vamos numerar esta cadeia. Posso escolher qualquer posição, no sentido horário e anti-horário. 1, 2, 3, 4, 5. Temos o ciclopentano. Vamos para a ramificação. O "etil" indica a presença de dois carbonos. E esta será a cadeia mais longa a partir da cadeia principal. "Etil", dois carbonos, onde vai aparecer? Na posição 1 e na posição 3. Vamos fazer na posição 3, temos 1, 2 carbonos. E na posição 1, são 1 e 2 carbonos. Então, temos aqui 1, 2 carbonos. E 1, 2, carbonos. Já vamos fazer a numeração. 1, 2. E 1, 2. Fizemos o "etil". Eles estão na posição 1,3. "Bis" indica que são duas estruturas iguais. Agora, a gente vem para o 1,1-dimetil. Onde está o "dimetil"? Indica dois radicais metil. Onde eles estão? Os dois estão na posição 1. Vamos pegar a posição 1. Eu faço um radical metil e, aqui, eu faço o outro radical metil. Faço a mesma coisa aqui. Na posição 1, eu faço um radical metil. E na posição 1, eu faço o outro radical metil. Agora, é só ligar com a cadeia principal. Posição 1 e posição 3. Está aí este composto que é 1,3-bis(1,1-dimetiletil)ciclopentano. Esta é a nomenclatura sistemática. Se a gente for usar a nomenclatura comum, como nós daríamos nome? Vamos para a cadeia principal. Ela não muda. Nós colocaríamos o "ciclopentano." E como é que a gente vai dar nome a estes radicais pela nomenclatura comum? Na nomenclatura comum, estes radicais são formados por 1, 2, 3, 4 átomos de carbono. Aqui, 1, 2, 3, e 4 átomos de carbono. Vai ser o "butil". Agora, quem está ligado à cadeia principal? Este carbono, ligado a três outros carbonos. É um carbono terciário. Esta ramificação chama-se "terc-butil". Como são duas (ramificações), a gente vai usar "diterc-butil". E qual é a posição delas? 1,3. Então, vamos fazer 1,3, "di" porque são duas, "terc-butil". Agora, a gente vem com a cadeia principal, que é o "ciclopentano". Nós temos a nomenclatura sistemática e, aqui, a nomenclatura comum.