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Nomeando dois grupos isobutil sistematicamente

Convenções da nomenclatura sistemática para moléculas com dois grupos isopropril. Versão original criada por Sal Khan.

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Transcrição de vídeo

RKA15MP - Olá, meu amigo e minha amiga! Nós vimos essa estrutura numa aula anterior e usamos, aqui, a nomenclatura comum para dar nome a ela. Hoje, nós vamos dar nome a esta estrutura pela nomenclatura sistemática. A primeira coisa que nós vamos analisar são estes radicais aqui, que é o isobutil. Como que a gente vai dar nome ao isobutil da maneira sistemática? A primeira coisa que nós temos que fazer é pegar o carbono que sai da cadeia principal e montar a cadeia mais longa a partir dele. Então, aqui vai ter um, dois, três carbonos. Esta seria a cadeia mais longa. A cadeia mais longa aqui, como tem três carbonos, prefixo de 3 é "prop" e terminação de ramificação "il". Então, este é o "propil". Muito bem, nós vamos numerar um, dois, três... E nós temos aí um carbono ligado no propil. Como é que chama a ramificação com um carbono só? Metil. Então, ele está aqui. Este aqui seria o metil. Ele está ligado na posição dois. Então, vai chamar da maneira sistemática, esta ramificação, de 2-metil-propil Vamos lá. O resto da molécula não muda. Então, a gente vem e copia 1,4-diciclobutil (essa é a primeira parte). Depois, a gente vai para o 2-ciclopropil, então 2-ciclopropil. Agora, em vez de usarmos o diisobutil, nós vamos usar o metil-propil. Qual posição que eles estão? Eles estão na posição 5,7. Então, vamos deixar a posição 5,7. Só que, quando a gente tem dois radicais iguais (isobultil), a gente usa "di". Na nomenclatura sistemática, a gente usa "bis". Então, vamos escrever o "bis". Agora, nós vamos para a nomenclatura sistemática da ramificação. Então, vem (2-metil... e depois vem propil. Então, vai ficar (2-metilpropil, vamos fechar o parêntese. E nós vamos para a cadeia principal que é o ciclooctano, ok? Então, a nomenclatura de cima é a comum e a nomenclatura de baixo é a sistemática.