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Curso: Química orgânica > Unidade 13
Lição 1: Nomenclatura de aminasIntrodução à nomenclatura de aminas
Introdução à nomenclatura de aminas. Versão original criada por Sal Khan.
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Aminas são compostos orgânicos, de nitrogênio ligado aos carbonos. Ela pode ter três variações: primária (ligada a um carbono), secundária (ligada a dois carbonos) e terciária (ligada a três carbonos). A nomenclatura de uma cadeia inicia-se pelo carbono ligado ao grupo funcional, no caso, pela amina.
A nomeação ficará com:
Quantidade de carbonos+tipo de ligação+sufixo amina.(1 voto)
As aminas são compostos orgânicos, de nitrogênio ligado aos carbonos. Ela pode ser primaria, segundaria ou terciaria. A primaria é ligada a apenas um carbono, a segundaria é ligada a dois carbonos e a terciaria a três.A nomenclatura da cadeia inicia-se pelo carbono ligado ao grupo funcional, por exemplo a amina. A nome será definido da seguinte forma: Numero de carbono+tipo de ligação+sufixo(amina)(1 voto)
Compostos orgânicos identificados pelo grupo funcional derivado da amônia (NH3), em que há a troca de um, dois ou três hidrogênios ligados ao nitrogênio por cadeias carbônicas, são chamadas de Aminas. Existem aminas primárias, secundárias e terciárias, que, respectivamente são ligadas a um carbono, dois carbonos e três carbonos.
Na nomenclatura, alguns componentes devem ser analisados, como a quantidade de carbonos, o tipo de ligação e por último o sufixo amina.(1 voto)
Aminas são compostos orgânicos ligados ao N.
Há aminas primárias (1 Carbono apenas), secundárias (2 C), terciárias (3 C) etc.
Para nomea-las:
• deve-se numerar a cadeia principal
• identificar e colocar os grupos funcionais com o número de carbono correspondente(1 voto)- As aminas são compostos orgânicos que apresentam ligações entre o nitrogênio e carbono. Elas podem ser classificadas de acordo com a quantidade de carbonos, podendo ser: primária, secundária ou terciária. Primária se o nitrogênio estiver ligado somente a um carbono, secundária se estiver ligado a dois carbonos e terciária se estiver ligado a três carbonos.
A nomenclatura se dá a partir de:
Quantidade de carbonos(prefixo)+Tipo de ligação(infixo)+Amina(sufixo)(1 voto) - Aminas são compostos orgânicos ligados ao nitrogênio (N)
- aminas primárias: ligadas somente a um carbono
- aminas secundárias: ligada a dois carbonos
- aminas terciárias: ligada a três carbonos
A nomenclatura:
• identificação e numeração da cadeia carbônica principal
• colocar os grupos funcionais (tipos) com o número de carbonos
• o sufixo é definido pelo grupo funcional (aminas), onde inicia-se a contagem
Número de carbonos + tipo de ligação + amina(1 voto)
Transcrição de vídeo
RKA4JL - Neste vídeo eu vou falar um pouco sobre aminas, que nada mais são do que compostos orgânicos
ligados ao nitrogênio. Por exemplo, poderia ter aqui um hidrogênio
ligado a um único carbono. Isso aqui é uma amina. Deixe-me abrir mais espaço. Ou, por exemplo, um nitrogênio ligado a dois carbonos
seria uma amina secundária. Então aqui vou desenhar simplificado,
só para ficar mais fácil de escrever. Outro carbono aqui, ou até uma amina terciária
ligada a três carbonos, então ficaria assim. Nitrogênio ligado a três carbonos. Deixe-me colocar aqui de uma forma simplificada. Ligado a três grupos metil. Então essa seria um amina terciária. Deixe-me escrevi aqui: terciária. Essa do meio seria uma secundária,
pois está ligada a dois carbonos. Secundária. E a primeira é uma amina primária,
que está ligada a um carbono só. Primária. Agora vamos fazer alguns exemplos para a gente treinar
como nomear as aminas. Eu separei alguns compostos para a gente fazer isso.
Vamos lá. O primeiro passo é nomear os
carbonos da cadeia carbônica. A gente começa sempre pelo carbono mais próximo do grupo funcional. Então vamos lá. Um, dois, três, quatro, cinco,
seis, sete, sete carbonos. Se a gente tem sete carbonos
o prefixo é “hept”. Então, heptan... Isso está no carbono dois, (deixe-me colocar em outra cor) "heptan-2", porque está no carbono dois (deixe-me destacar). Aqui é onde está o grupo amina.
Então 2-amina. A gente tem um grupo amina no segundo carbono
dessa cadeia de sete carbonos. Esse composto aqui embaixo é só um pouquinho mais complicado, mas dá para fazer tranquilo. Primeiro vamos identificar a cadeia carbônica principal.
Dá para ver que vai ser esse anel. Vamos contar: um, dois, três,
quatro, cinco, seis. Essa aqui é a cadeia principal. Então a raiz do nome do nosso composto vai ser “ciclohexan”. Vamos lá, deixe-me colocar aqui. "Ciclo", de ciclo, óbvio, e "hexan", de seis. "Hex", de ligação simples, e "an". Ciclohexan. E o sufixo? O sufixo vai ser definido pelo nosso grupo funcional amina. É ele que vai definir onde começa
a contagem da nossa cadeia carbônica principal. O carbono um é bem aqui, de onde sai o grupo amina. Agora a gente vai escrever o sufixo "amina". A gente tem o éter aqui. Tem um, dois carbonos ligados a um oxigênio
e a gente chama isso de etóxi. A gente tem também...
não escrevi e nem fiz um desenho, mas está subentendido que a gente tem
um grupo metil aqui e outro aqui. Então um grupo metil desse lado. Como tem dois metil, a gente vai chamar de dimetil,
pois quando a gente une os dois eles viram dimetil. Deixe-me escrever mais para o lado
porque tem mais um detalhe. "Dimetil" porque são dois grupos metil e a gente tem que localizar onde estão,
na cadeia carbônica principal, esses grupo metil. O primeiro está ligado ao carbono um
e o segundo está ligado ao carbono 2. Então fica 1,2 dimetil. Por que que eu numerei um, dois, três, quatro, cinco em vez de fazer no sentido anti-horário, com o um aqui e dois aqui? Porque o grupo funcional mais próximo
é esse grupo metil. Então, continuando na cadeia carbônica, um, dois, aqui é o três, esse é o quatro, então o etóxido está no carbono cinco. Está bem aqui. Então aqui fica 5-etóxi. E agora é só ordenar essa bagunça.
Deixe-me abrir um espaço aqui. Qual dos dois a gente coloca primeiro: dimetil ou etóxi? Nesse caso vai ser o 5-etóxi. Por quê? Porque a gente sempre usa a ordem alfabética. Mas você pode falar:
"Tudo bem, mas o "d" vem antes do "e" no alfabeto". Sim, mas o "di" é desconsiderado.
A gente começa no "m", de "metil", porque o di é como se fosse um prefixo desse nome aqui. Então a gente começa no “m”,
e “m” vem depois do “e”. Então vamos lá.
Vamos pegar cinco-etóxi. Deixe-me abrir um bom espaço aqui. 1,2-dimetilciclohexamina.
Nome gigantesco. 5-etóxi-1,2-dimetilciclohexamina. É isso. Parece um nome muito complicado, mas se você quebrá-lo em partes, verá que ele faz muito sentido e ajuda a identificar o composto
do qual a gente está falando. Espero que você tenha gostado do vídeo
e até o próximo!